Why this NVAX update after JPM 2026
Novavax is a rare case where the narrative matters almost as much as the numbers.
The company went from “late Covid vaccine laggard” to “maybe dead”, then back to life thanks to
a sequence of deals and restructurings. The 44th J.P. Morgan Healthcare Conference was the moment
where CEO John Jacobs tried to lock in a new story: Novavax as a lean, partner-driven, Matrix-M
platform company with a visible (not guaranteed) path to sustainability.
This Daily Hit does not re-tell the whole Novavax saga from zero: it focuses on what was said and
shown at JPM 2026, and on how that interacts with the guidance already provided in the
Q3 2025 results and 2025 framework
and in the
JPM 2026 corporate presentation.
Key idea:
management is explicitly trying to move the market away from a one-season Covid view, and towards a
multi-year, multi-partner cash-flow story. Whether the Street will buy that narrative depends on
execution on just a few very concrete numbers and milestones.
What Jacobs really said: the strategy in four blocks
1. From “Covid product company” to Matrix-M platform
The first message was simple: Novavax does not want to be valued only as a shrinking Covid franchise.
In the slides and in the accompanying remarks, Matrix-M is treated as the real asset: an adjuvant
platform that can be plugged into multiple vaccines across partners and indications, well beyond the
initial pandemic use.
The CEO stressed how Matrix-M is now used (or being developed) across:
- Nuvaxovid, now under Sanofi’s commercial lead in major Covid markets.
- Sanofi’s flu / Covid-19 combination programs, still in development but central to the long-term story.
- The R21/Matrix-M malaria vaccine commercialized by Serum Institute in Africa, with tens of millions of children already vaccinated, creating a large real-world safety database for the technology.
- Additional early programs and potential licensing deals outside infectious disease over the medium term.
2. Partnerships at the core of revenue and development
The second block is the partner-first revenue model. The company is no longer trying to carry full
commercial infrastructure by itself across the globe. Instead, Jacobs framed future revenues as a
combination of:
-
Nuvaxovid milestones, supply and royalties from Sanofi, including the already disclosed
milestones (225 M USD achieved so far) triggered by the U.S. BLA approval and transition of
commercial responsibilities.
-
Ongoing revenues from existing licensees such as Takeda in Japan and Serum Institute, where
Matrix-M is embedded in Covid or malaria programs.
-
New licensing agreements for Matrix-M and for selected pipeline assets, with the explicit goal to
keep capital-intensive Phase 3 and commercialization mostly off Novavax’s balance sheet.
Between 2024 and 2025, management highlights roughly 1.4 billion USD of cash inflows, about
78% from non-dilutive sources such as upfront payments, milestones and asset sales, with the rest
from financings. That mix is a key part of the “we are not just raising equity” message.
3. Aggressive expense compression and a lean core
The third pillar is cost discipline. In the
Q3 2025 release,
Novavax guided for 2025 combined R&D and SG&A expenses of 505–535 M USD,
which translates into 440–460 M USD on a non-GAAP basis once partner reimbursements are excluded.
At JPM, the slide deck pushes the trajectory further:
- ~450 M USD of combined R&D+SG&A (net of reimbursements) in 2025.
- ~350 M USD in 2026.
- ~250 M USD in 2027 as a long-term “core spend” target.
This path reflects the ongoing restructuring: exit from legacy manufacturing sites, consolidation of
facilities, and reduction of stand-alone commercial infrastructure now that Sanofi is taking the lead
in major markets.
4. A deliberately narrow internal pipeline
Finally, Jacobs emphasized that Novavax is not trying to build a broad, expensive internal pipeline.
Instead, the company is investing a relatively small amount (management talks about <10 M USD in 2025)
in a handful of early-stage programs such as:
- Standalone flu and flu/Covid combinations.
- RSV and potential multi-pathogen combinations.
- Other infectious-disease vaccines like C. difficile or shingles, positioned as proof-of-concept assets.
The time horizon for these programs is explicitly medium-term: earliest clinical entries around 2027,
with the intention to partner them rather than carry them all the way to commercialization.
Numbers behind the story: revenue framework, cash and runway
Good narratives die quickly when they collide with the cash flow statement. The JPM 2026 story is built
on three quantitative legs: the 2025 revenue framework, the restructuring of the cost base, and the
evolution of the cash position.
2025 revenue framework: over 1 billion USD, but not all visible
In the November 2025 update, Novavax guided for
Adjusted Total Revenue of 1.04–1.06 billion USD for 2025. That includes:
-
610 M USD of Nuvaxovid product sales, largely driven by the termination of certain advance
purchase agreements (for example Canada and New Zealand) plus sales where Novavax still acts as
commercial lead.
- 35–45 M USD of adjusted supply sales (finished product, adjuvant and supplies to partners).
- 395–405 M USD of adjusted licensing, royalties and other revenue from existing agreements.
Importantly, the company does not include in this framework Sanofi’s own supply sales, royalties and
Matrix-M milestones related to the Sanofi flu/Covid-19 programs, because those depend on Sanofi’s
internal forecasts. That means a portion of the long-term upside is structurally outside 2025 guidance.
Operating expenses: a three-year trajectory
The second leg is the expense path. The company’s own slides and guidance draw a clear three-step
staircase for combined R&D and SG&A (net of partner reimbursement):
2025 – Transition year
Combined R&D+SG&A around 450 M USD net, still absorbing restructuring costs and legacy Covid
infrastructure while the Sanofi transition and site consolidations are being implemented.
2026 – Normalization
Target around 350 M USD, with more of the cost base shifted to partners and a much lighter
standalone commercial footprint. At this level, fixed costs start to look compatible with a
partnership-centric model.
2027 – “Core spend” regime
Long-term goal of 250 M USD R&D+SG&A net, which management frames as a sustainable level for a
Matrix-M platform with a limited internal pipeline and most late-stage programs externalized.
Cash position and runway: why the market cares about 2028
On the cash side, the JPM deck and recent communications highlight roughly 1.4 billion USD of
cash inflows in 2024–2025, about 78% from non-dilutive sources (upfronts, milestones, asset sales),
with financings representing the remaining ~22%. A visible example is the sale of the Czech manufacturing
facility, included in the “asset sales” line.
The Q3 2025 report shows 778 M USD of cash and equivalents at 30 September 2025, down from
938 M USD at the end of 2024, reflecting the burn during the year but also the progressive shift in
the cost base. Management now speaks of cash and receivables approaching 920 M USD entering 2026
and explicitly claims a runway into 2028 without additional equity, assuming the expense trajectory
and partner-driven revenues unfold as planned.
In the JPM materials, Novavax also mentions the potential to reach non-GAAP profitability around 2028,
once the 250 M USD core-spend level is reached and partner revenues are fully ramped. That is a target,
not a guarantee – but it is the anchor for the “this is not just a survival trade” narrative.
Matrix-M and pipeline: where upside could come from
For a company with such a complex Covid history, the medium-term value is now mostly in the
platform + optionality mix. The JPM 2026 story for upside looks roughly like this:
Covid and flu: Sanofi in the driver’s seat
The Covid franchise is not dead, but it has clearly moved to a “managed” phase. Sanofi now leads the
commercial effort for Nuvaxovid in key markets, and is running clinical programs on flu and flu/Covid
combinations that use Matrix-M. For Novavax, that means:
- Potential milestones as those combination programs move through the clinic.
- Royalties and supply revenues once products reach the market – with the timeline largely in Sanofi’s hands.
- Less direct control, but also less capital intensity and lower fixed costs.
R21 malaria: not a revenue driver, but a validation asset
The R21/Matrix-M malaria vaccine, developed by partners and rolled out across parts of Africa, is not a
near-term revenue engine for Novavax, but it serves as a huge real-world validation dataset for
Matrix-M. With more than 25 million children already vaccinated, the safety and effectiveness data
strengthen the case for using Matrix-M in future vaccines – both within infectious diseases and potentially
beyond.
Early internal programs: proof-of-concept, not empire building
The internal pipeline that Jacobs described is intentionally narrow. Instead of pushing multiple vaccines in
parallel, Novavax is funding a small set of candidates where Matrix-M can make a clear difference and where
Phase 1/2 data are enough to attract partners. Typical examples include:
- Standalone flu and flu/Covid combinations differentiated by adjuvant profile and immune response.
- RSV and multi-pathogen combinations targeted at risk populations.
- Other infectious-disease vaccines (such as C. difficile or shingles) positioned as future out-licensing candidates.
The message here is that Novavax wants to create optionality with limited capital, keeping large,
multi-year pivotal trials off its own balance sheet whenever possible.
Risks, friction points and what could break the narrative
The JPM 2026 reset is credible on paper, but it is not risk-free. A few friction points are obvious from
the numbers and from the company’s recent history:
Execution risk on expense cuts
Moving from ~450 M to 250 M USD R&D+SG&A net in three years is ambitious. Delays in site
consolidation, higher-than-expected transition costs or inefficiencies in the partner hand-off could
keep the cost base too high for too long.
Dependence on partners’ timelines
Milestones, royalties and combo-product revenues depend on Sanofi and other partners executing to plan.
If combo programs are delayed, down-prioritized or commercially underperform, the revenue curve supporting
the 2028 profitability target will flatten quickly.
Covid demand and competitive noise
Covid vaccination remains a shrinking and politically noisy market. Even with a differentiated profile,
Nuvaxovid is competing against entrenched mRNA players and changing public health policies.
Balance sheet and refinancing overhang
While the company emphasizes non-dilutive cash sources and runway into 2028, the actual path will depend
on cash burn, milestone timing and any future legal or regulatory developments. Equity risk has not
disappeared from the story.
Reputation and trust after the Covid rollercoaster
For many investors and physicians, Novavax still carries the weight of missed timelines, complex
communications and painful volatility. Rebuilding trust requires several quarters of “doing exactly
what we said we would do”.
What to watch next if you follow or trade NVAX
For a ticker with such a large and emotional retail base, the key is to translate the JPM slides into a
short list of trackable items. Over the next 12–18 months, three buckets matter most:
1. Guidance vs. reality
Each quarterly report will show whether the expense trajectory (450 → 350 → 250 M USD) is playing out
and whether Adjusted Total Revenue for 2025 lands inside the 1.04–1.06 B USD range. Deviations on either
side will likely trigger outsized moves given the high short interest and the retail following.
2. Partner signals
Updates from Sanofi on flu/Covid combinations, from Takeda on the Japanese Covid market, and from Serum
Institute on R21 will all feed back into the perceived durability of Matrix-M revenues. Positive clinical
data, label expansions or better-than-expected uptake can quickly change the medium-term narrative.
3. Internal pipeline events
Any announcement that one of the early-stage programs (flu, RSV, C. diff, shingles or others) is entering
the clinic with a partner, or has generated compelling Phase 1/2 data, would reinforce the idea of Matrix-M
as a reusable platform rather than a one-off Covid story.
For traders, NVAX will probably remain a high-volatility name: strong moves around earnings, guidance
updates, Sanofi headlines and macro sentiment on vaccines are part of the game. For long-term observers,
the real test is whether the company can deliver three or four consecutive quarters where cash, costs
and partner execution all point in the same direction.
Perché un nuovo update su Novavax dopo la JPM 2026
Novavax è uno di quei casi in cui la narrazione conta quasi quanto i numeri. L’azienda è passata
da “ritardataria del vaccino Covid” a titolo dato per spacciato, per poi tornare in vita grazie a una
serie di accordi e ristrutturazioni. Alla 44ª J.P. Morgan Healthcare Conference il CEO John Jacobs ha
provato a mettere un punto a quella fase, proponendo una nuova storia: Novavax come società snella,
basata su partnership, costruita attorno alla piattaforma adiuvante Matrix-M, con un percorso (non
garantito) verso una sostenibilità più chiara nel 2026–2028.
Questo Daily Hit non ripercorre da zero tutta la storia di Novavax: si concentra su ciò che è stato
detto e mostrato alla JPM 2026, e su come questo si intreccia con la guidance già fornita nel
comunicato sui
risultati del Q3 2025 e il framework 2025
e nella
presentazione societaria alla JPM 2026.
Idea chiave:
il management sta cercando esplicitamente di spostare l’attenzione del mercato da una visione “Covid
di una sola stagione” a una storia di flussi di cassa pluriennali basata su più partnership. Che la
piazza finanziaria creda o meno a questa narrazione dipende dall’esecuzione su pochi numeri e
milestone molto concreti.
Cosa ha davvero detto Jacobs: la strategia in quattro blocchi
1. Da “azienda Covid” a piattaforma Matrix-M
Il primo messaggio è semplice: Novavax non vuole più essere valutata solo come un franchise Covid
in contrazione. Nelle slide e negli interventi, Matrix-M viene presentato come il vero asset: una
piattaforma adiuvante che può essere innestata in più vaccini, con diversi partner e in più indicazioni,
ben oltre l’uso originario pandemico.
Il CEO ha sottolineato come Matrix-M sia oggi utilizzato (o in sviluppo) in:
- Nuvaxovid, ora con Sanofi come leader commerciale nei mercati Covid principali.
- I programmi Sanofi su combinazioni influenza / Covid-19, ancora in sviluppo ma centrali per la storia di lungo periodo.
- Il vaccino antimalarico R21/Matrix-M commercializzato da Serum Institute in Africa, con decine di milioni di bambini già vaccinati e un enorme database di sicurezza reale.
- Altri programmi in fase iniziale e potenziali accordi di licensing al di fuori delle malattie infettive nel medio periodo.
2. Partnership al centro di ricavi e sviluppo
Il secondo blocco è il modello di ricavi basato sui partner. L’azienda non tenta più di mantenere
in piedi una infrastruttura commerciale completa in tutto il mondo. Jacobs descrive i ricavi futuri come
combinazione di:
-
Milestone, forniture e royalties su Nuvaxovid tramite Sanofi, incluse le milestone già rese
pubbliche (225 M USD complessivi finora) legate all’approvazione BLA negli USA e al passaggio delle
responsabilità commerciali.
-
Ricavi ricorrenti da licenziatari come Takeda in Giappone e Serum Institute, dove Matrix-M è
integrato in programmi Covid o malaria.
-
Nuovi accordi di licensing per Matrix-M e per alcuni asset di pipeline, con l’obiettivo esplicito di
tenere gran parte delle fasi 3 e della commercializzazione fuori dal bilancio di Novavax.
Tra 2024 e 2025 il management evidenzia circa 1,4 miliardi USD di flussi di cassa, di cui
circa il 78% da fonti non diluitive (upfront, milestone, vendite di asset) e la parte restante da
finanziamenti. Questa composizione è una parte importante del messaggio “non stiamo solo emettendo
nuova equity”.
3. Compressione aggressiva dei costi e core snello
Il terzo pilastro è la disciplina sui costi. Nel comunicato sul
Q3 2025,
Novavax guida a spese combinate R&D + SG&A 2025 tra 505 e 535 M USD, che diventano
440–460 M USD su base non-GAAP una volta considerate le reimbursment dei partner. Alla JPM,
la slide deck spinge questa traiettoria oltre:
- ~450 M USD di R&D+SG&A combinate (netto di reimbursment) nel 2025.
- ~350 M USD nel 2026.
- ~250 M USD nel 2027 come target di “core spend” di lungo periodo.
Questo percorso riflette la ristrutturazione in corso: uscita dagli impianti produttivi storici,
consolidamento dei siti e riduzione dell’infrastruttura commerciale autonoma ora che Sanofi guida
i mercati principali.
4. Pipeline interna volutamente stretta
Infine, Jacobs ha insistito sul fatto che Novavax non vuole costruire una pipeline interna ampia e
costosa. L’azienda sta investendo una cifra relativamente contenuta (si parla di meno di 10 M USD nel 2025)
in pochi programmi in fase iniziale, ad esempio:
- Vaccini influenza stand-alone e combinazioni influenza/Covid-19.
- RSV e possibili combinazioni multipatogeno per popolazioni a rischio.
- Altri vaccini infettivi (come C. difficile o herpes zoster) posizionati come asset da out-licensing.
L’orizzonte temporale per questi programmi è esplicitamente di medio periodo: prime entrate in clinica
intorno al 2027, con l’intenzione di cercare partner una volta ottenute prove di concetto di fase 1/2.
I numeri dietro la storia: ricavi, cassa e runway
Le belle storie smettono di funzionare quando si scontrano con il rendiconto finanziario. Il reset
JPM 2026 si appoggia su tre pilastri quantitativi: il framework ricavi 2025, la ristrutturazione della
base costi e l’evoluzione della posizione di cassa.
Framework ricavi 2025: oltre 1 miliardo USD, ma non tutto visibile
Nell’aggiornamento di novembre 2025, Novavax stima
ricavi totali “Adjusted” 2025 tra 1,04 e 1,06 miliardi USD, composti da:
-
610 M USD di vendite prodotto Nuvaxovid, in gran parte legate alla chiusura di alcuni
accordi di acquisto anticipato (ad esempio Canada e Nuova Zelanda) più vendite dove Novavax è ancora
leader commerciale.
- 35–45 M USD di vendite supply (prodotto finito, adiuvante e forniture ai partner).
- 395–405 M USD di ricavi da licensing, royalties e altre fonti già contrattualizzate.
Punto importante: in questo framework l’azienda non include le vendite, royalties e milestone
Matrix-M collegate ai programmi combo di Sanofi, perché dipendono dalle stime interne del partner.
In pratica, una parte della potenziale upside di lungo periodo è strutturalmente fuori dalla guidance 2025.
Spese operative: una scala in tre gradini
Il secondo pilastro è la traiettoria delle spese. Le slide e la guidance tracciano un percorso a tre
gradini per R&D + SG&A combinate (netto delle reimbursment dei partner):
2025 – Anno di transizione
R&D+SG&A combinate intorno a 450 M USD netti, ancora appesantite dai costi di ristrutturazione e
dalla vecchia infrastruttura Covid mentre si completano il passaggio a Sanofi e il consolidamento
dei siti.
2026 – Normalizzazione
Target intorno a 350 M USD, con più costi spostati sui partner e una struttura commerciale autonoma
molto più leggera. A questi livelli, i costi fissi iniziano a essere coerenti con un modello a forte
componente di licensing.
2027 – Regime di “core spend”
Obiettivo di lungo termine a 250 M USD di R&D+SG&A netti, che il management definisce come livello
sostenibile per una piattaforma Matrix-M con pipeline interna limitata e late stage principalmente
esternalizzati.
Posizione di cassa e runway: perché tutti guardano al 2028
Sul fronte cassa, la presentazione JPM e le ultime comunicazioni evidenziano circa
1,4 miliardi USD di flussi in entrata nel biennio 2024–2025, di cui
circa il 78% da fonti non diluitive (upfront, milestone, vendite di asset) e la parte restante da
strumenti finanziari. Un esempio visibile è la vendita dell’impianto produttivo in Repubblica Ceca.
Il comunicato Q3 2025 indica 778 M USD di cassa e equivalenti al 30 settembre 2025,
in calo rispetto ai 938 M USD di fine 2024, a riflesso del burn annuale ma anche della progressiva
riduzione della base costi. Il management parla ora di cassa e crediti per circa 920 M USD a inizio
2026 e dichiara una runway fino al 2028 senza nuovo equity, assumendo che percorso costi e
ricavi da partner si sviluppino come pianificato.
Nelle slide, Novavax indica inoltre il potenziale di arrivare alla redditività non-GAAP intorno al 2028,
una volta raggiunto il livello di core-spend di 250 M USD e a regime i ricavi da partnership. È un
obiettivo, non una promessa – ma è il punto di ancoraggio della narrativa “non è solo un trade di sopravvivenza”.
Matrix-M e pipeline: dove può arrivare l’upside
Per una società con una storia Covid così complicata, oggi il valore di medio periodo sta soprattutto nella
combinazione piattaforma + opzionalità. La storia JPM 2026 sull’upside può essere riassunta così:
Covid e influenza: volante in mano a Sanofi
Il franchise Covid non è morto, ma è chiaramente in fase “gestita”. Sanofi guida ormai lo sforzo
commerciale di Nuvaxovid nei mercati chiave e porta avanti programmi clinici su influenza e combinazioni
influenza/Covid che utilizzano Matrix-M. Per Novavax questo significa:
- Possibili milestone man mano che i programmi combo avanzano in clinica.
- Royalties e ricavi da forniture quando i prodotti arriveranno sul mercato – con la tempistica in buona parte nelle mani di Sanofi.
- Meno controllo diretto, ma anche minore intensità di capitale e base costi fissa più bassa.
R21 malaria: non driver di ricavi, ma asset di validazione
Il vaccino antimalarico R21/Matrix-M, sviluppato dai partner e distribuito in varie aree dell’Africa,
non è un motore di ricavi di breve per Novavax, ma rappresenta un enorme dataset di validazione reale
per Matrix-M. Con oltre 25 milioni di bambini già vaccinati, i dati di sicurezza ed efficacia rafforzano il
caso per usare Matrix-M in futuri vaccini – sia nelle malattie infettive sia, potenzialmente, oltre.
Programmi interni early-stage: proof-of-concept, non impero
La pipeline interna descritta da Jacobs è volutamente stretta. Invece di spingere molti vaccini in
parallelo, Novavax finanzia pochi candidati in cui Matrix-M può fare una differenza evidente e per cui
dati di fase 1/2 sono sufficienti a interessare i partner. Esempi tipici:
- Vaccini influenza stand-alone e combinazioni influenza/Covid con profili immunologici differenzianti.
- RSV e combinazioni multipatogeno per popolazioni a rischio.
- Altri vaccini infettivi (C. difficile, herpes zoster e simili) come candidati da out-licensing.
L’idea di fondo è creare opzionalità con capitale limitato, evitando che i grandi studi pivotal
multinazionali ricadano integralmente sul bilancio di Novavax.
Rischi, punti di attrito e cosa può incrinare la storia
Il reset JPM 2026 è coerente sulla carta, ma non privo di rischi. Alcuni punti di attrito emergono
chiaramente dai numeri e dalla storia recente:
Rischio di esecuzione sui tagli costi
Passare da ~450 M a 250 M USD di R&D+SG&A netti in tre anni è ambizioso. Ritardi nelle
chiusure di siti, costi di transizione più alti del previsto o inefficienze nel passaggio ai partner
potrebbero lasciare la base costi troppo alta troppo a lungo.
Dipendenza dalle tempistiche dei partner
Milestone, royalties e ricavi dei prodotti combo dipendono dall’esecuzione di Sanofi e degli altri
licenziatari. Se i programmi combo rallentano, vengono ridimensionati o performano meno delle attese,
la curva dei ricavi che sostiene il target di redditività 2028 si appiattisce rapidamente.
Domanda Covid e rumore competitivo
Il mercato vaccini Covid resta in contrazione e ad alta volatilità politica. Anche con un profilo
differente, Nuvaxovid compete con player mRNA consolidati e politiche sanitarie in continuo aggiustamento.
Bilancio e potenziale overhang di finanziamento
Pur sottolineando le fonti non diluitive e la runway fino al 2028, il percorso reale dipenderà da burn,
tempistica delle milestone e potenziali contenziosi o sviluppi regolatori. Il rischio equity non è
scomparso dalla storia.
Reputazione dopo le montagne russe del Covid
Per molti investitori e clinici, Novavax porta ancora il peso di ritardi, comunicazioni complesse e
volatilità estrema. Per ricostruire fiducia servono diversi trimestri in cui l’azienda “fa esattamente
quello che ha detto che avrebbe fatto”.
Cosa seguire se tieni NVAX in watchlist o in portafoglio
Per un titolo con una base retail così ampia ed emotiva, la chiave è trasformare le slide JPM in una
short list di elementi monitorabili. Nei prossimi 12–18 mesi, tre blocchi contano più degli altri:
1. Guidance vs. realtà
Ogni trimestrale mostrerà se la traiettoria delle spese (450 → 350 → 250 M USD) si sta materializzando
e se i ricavi “Adjusted Total” 2025 finiranno davvero nell’intervallo 1,04–1,06 B USD. Scostamenti in
un senso o nell’altro rischiano di produrre movimenti violenti, vista l’alta short interest e la forte
presenza retail.
2. Segnali dai partner
Gli aggiornamenti di Sanofi sulle combinazioni influenza/Covid, di Takeda sul mercato Covid giapponese e
di Serum Institute su R21 confluiranno nella percezione di quanto siano duraturi i flussi Matrix-M. Dati
clinici positivi, espansioni di indicazione o una domanda migliore del previsto possono cambiare rapidamente
la narrazione di medio periodo.
3. Eventi sulla pipeline interna
Qualsiasi annuncio che uno dei programmi early-stage (influenza, RSV, C. difficile, zoster o altri)
entri in clinica con un partner o produca dati convincenti di fase 1/2 rafforza l’idea di Matrix-M come
piattaforma riutilizzabile, non solo come “storia Covid”.
Per i trader, NVAX probabilmente resterà un nome ad alta volatilità: movimenti forti attorno a trimestrali,
aggiornamenti di guidance, news su Sanofi e sentiment macro sui vaccini fanno parte del gioco. Per chi
osserva il titolo sul medio periodo, il vero test è se l’azienda riuscirà a offrire tre o quattro trimestri
consecutivi in cui cassa, costi ed esecuzione dei partner puntano tutti nella stessa direzione.